Tedavi olmazsa her gün 100 sinir hücresi ölüyor! İki doktorun kızları için tek çaresi var

Nazlı ve İsmet, Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde okurken birbirlerini görüp âşık oldu. Çiftin ilişkisi üç buçuk yıl sürdükten sonra İsmet’in okulunu bitirip Ankara’da asistan doktor olarak göreve başlamasıyla evlilikle taçlandı. Bir ay gibi çok kısa bir süre sonra aşklarının meyvesi biricik kızları Doğa dünyaya gözlerini açtı. Ancak genç anne-babanın mutlu hayatı kızları 10 günlükken aldıkları hastalık haberiyle bir anda altüst oldu.

"Tedavi olmazsa her gün 100 sinir hücresi ölüyor! İki doktorun kızları için tek çaresi var"

Bakan Koca’dan Kılıçdaroğlu’nun SMA vaadine yanıt: Biz onu zaten yapıyoruz

CHP Genel Başkanı Kemal Kılıçdaroğlu’nun konuk olduğu programda SMA hastalarıyla ilgili açıklamalarına Sağlık Bakanı Fahrettin Koca yanıt verdi. Kılıçdaroğlu’nun vaadine de değinen Koca, Bakanlığın bu konuyu çoktan hayata geçirdiğini söyledi.

"Bakan Koca’dan Kılıçdaroğlu’nun SMA vaadine yanıt: Biz onu zaten yapıyoruz"

Onlarca hayata dokunan doktor çift SMA’lı bebekleri için zamanla yarışıyor

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden Biyokimya Uzmanı Dr. Nazlı ve Genel Cerrahi Uzmanı Dr. İsmet Canpunar çiftinin bebekleri Doğa, henüz 5 günlükken ölümcül ve ilerleyici kas hastalığı olan SMA Tip 1 teşhisi aldı. Çok erken teşhis aldığı için, henüz hastalığın hiçbir hasarını yaşamadan, bir an önce gen tedavisine başlanması gereken Doğa için tıp camiası seferber oldu ve ‘Doğa Çiçek Açsın’ sloganıyla bir kampanya başlattı. Şu an 40 günlük olan Doğa’nın, yurt dışında alacağı gen tedavisi için yaklaşık 37 milyon lira gerekiyor. “Biz bu hastalığı sadece kitaplardan okurduk ama şu an bizim başımıza geldi” diyen doktor baba İsmet Canpunar, duyarlı vatandaşlara destek çağrısında bulundu.

"Onlarca hayata dokunan doktor çift SMA’lı bebekleri için zamanla yarışıyor"

10 aylıkken Baybars’a teşhis konuldu! ‘Sabahlara kadar ağlıyoruz’

Sivas’ta, 10 aylıkken SMA Tip-2 hastalığına yakalandığı belirlenen 1,5 yaşındaki Baybars Alim’in ailesi, tedavi için valilik izniyle yardım kampanyası başlattı. “Çok zor günler geçiriyoruz” diyen Serap Alim, tedavi için ayda 3-4 kez şehir dışına çıktıklarını belirterek, “Sürecin iyiye gitmesi gerekiyor ama sürekli geriliyoruz. Çare arıyoruz” dedi.

"10 aylıkken Baybars’a teşhis konuldu! ‘Sabahlara kadar ağlıyoruz’"